Agjencia Evropiane e Mjekësisë (EMA) ditën e sotme ka filluar shqyrtimin e vaksinave COVID-19 të zhvilluara nga kompania farmaceutike Sinovac.
Komiteti i mjekësisë së BE-së për barnat filloi rishikimin e vaksinës kineze bazuar në rezultatet paraprake nga studimet laboratorike dhe klinike, shkroi EMA në një njoftim për shtyp.
Rregullatori i BE-së do të vlerësojë nëse përfitimet e goditjes kineze janë më të mëdha se rreziqet dhe pajtueshmëria e vaksinës me standardet e BE-së për efektivitetin, sigurinë dhe cilësinë e ilaçeve.
EMA nuk ka dhënë një afat kohor për përfundimin e vlerësimit.
Kujtojmë që ditën e djeshme Komisioni Evropian sugjëroi dje që personat e vaksinuar me vaksinat e autorizuara nga EMA të udhëtojnë të lirë në BE.